2005年, 第13卷, 第5期　刊出日期：2005-05-25

  

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综述与展望
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  氨合成催化剂的进展

  刘化章

  工业催化. 2005, 13(5): 1.

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  Fe_1－xO催化剂体系和钌催化剂的发现，标志着合成氨催化剂的研究取得了重大进展。Fe_1－xO催化剂体系的发明，使氨合成催化剂的活性有了一个飞跃性的进步，为熔铁催化剂的发展注入了生机。钌催化剂的发明则有可能成为真正突破经历了近一个世纪的铁催化剂的使
  用历史。由于钌的稀有和昂贵，要在工业上广泛应用，还需要做大量的研究。
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  生物柴油的合成和使用研究进展

  张呈平,杨建明,吕剑

  工业催化. 2005, 13(5): 9.

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  总结了近年来生物柴油的合成方法和使用方法。催化方法上，生物柴油的合成方法有酸催化
  、碱催化、酶催化和超临界催化等；工艺路线上，生物柴油可由高温热裂解和酯交换两种路
  线合成。目前一般采用混合和微乳液两种方法来使用生物柴油。
石油化工与催化
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  CH₄CO₂催化重整制合成气的研究进展

  王志

  工业催化. 2005, 13(5): 14.

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  综述了CH₄CO₂催化重整制合成气的研究进展，分析讨论了催化剂的研究状况、反应
  机理、动力学、催化剂失活特性和非常规供能方式在催化重整反应中的应用等。结果表明，
  CO₂催化重整过程开发成功的关键是有效抑制催化剂积炭失活。
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  催化裂化汽油馏分芳构化降烯烃研究

  苗兴东，朱静，王海彦，马骏，魏民，戴丹

  工业催化. 2005, 13(5): 19.

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  以75～120 ℃的FCC汽油馏分为原料，在连续固定床反应器上考察了Zn
  P/HZSM-5催化剂的芳构化反应性能，探讨了工艺条件对芳构化反应的影响以及工业化的可
  行性。结果表明，Zn-P/HZSM-5催化剂具有很高的活性、稳定性和芳烃选择性。在温度430
  ℃、压力0.1 MPa、空速1 h^－1的反应条件下，得到了烯烃含量低、芳烃和异
  构烷烃较协调的汽油调合产品。
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  RU小型提升管催化剂评价装置与工业RFCC装置结果的关联性

  周玉兰，罗伟，付护军,杨芝珍

  工业催化. 2005, 13(5): 24.

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  通过不同阶段随机抽样实验比较，使用工业重油催化裂化（RFCC）装置进料和
  催化剂（平衡剂），采用相同的反应和再生条件，在RU小型提升管催化剂评价装置上做比较
  实验。结果发现，RU小型提升管催化剂评价装置既能反映原料油性质差别对产品分布的影响
  ，又能反映催化剂的使用性能。两套装置的产品分布规律相同，说明RU小型提升管催化剂评
  价装置与工业RFCC装置的关联性较强，在其上可预测催化剂实际使用效果，对新产品开发和
  催化剂放大应用有重要指导意义。
有机化工与催化
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  β分子筛催化剂的多异丙苯烷基转移性能研究

  周斌，高焕新，魏一伦，方华，顾瑞芳

  工业催化. 2005, 13(5): 28.

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  运用比表面分析、孔径分布、NH₃-TPD等方法测定了分子筛催化剂的孔结构及表面酸性质，采用固定床反应器对改性β分子筛催化剂的烷基转移性能进行了研究。结果表明,催化剂的
  酸性质及孔结构决定了其烷基转移性能。针对不同的烷基化反应，研究了用不同方法改性的
  β分子筛催化剂的烷基转移性能。
精细化工与催化
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  新型合金催化剂用于木糖加氢制木糖醇的正交试验研究

  贺东海，赵光辉，王关斌，王成福

  工业催化. 2005, 13(5): 32.

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  采用RTH311催化剂进行木糖加氢，考察了温度、压力、pH值、剂糖比和反应时间等因素对木糖加氢反应的影响，并采用正交试验方法得出木糖转化率达到最大时的工艺参数。结果表明，当pH值为65、反应温度140 ℃、反应压力10 MPa、反应时间为110 min、剂糖质量比为25%时，木糖转化率高达99.99%。
环境保护与催化
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  纳米二氧化钛薄膜光催化氧化降解苯胺的研究

  贲宇恒；李贺；张卫国；周亚松

  工业催化. 2005, 13(5): 36.

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  以Ti(OC₄H₉)₄为原料，采用溶胶凝胶法制备了纳米TiO₂薄膜光催化剂，利用X射线衍射法对催化剂的物相和粒径进行了表征。通过苯胺光催化降解实验，考察了薄膜厚度等反应条件对纳米TiO₂光催化降解效果的影响，并研究了苯胺光催化降解的反应机理。实验结果表明，经500 ℃热处理后的TiO₂主要以锐钛矿晶型存在，平均粒径为11.6 nm。纳米TiO₂对苯胺具有很好的降解效果，其降解的中间产物主要有硝基苯、偶氮苯和氨基酚等，当初始浓度较低时，降解反应符合L-H方程的一级动力学模型。
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  CuO催化剂对氢氰酸氧化的催化性能

  黎成勇，刘建福，李克，尹笃林

  工业催化. 2005, 13(5): 40.

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  通过催化剂制备、氢氰酸的检测方法、催化氧化活性评价以及催化剂热重测试(TG)，考
  察了CuO催化剂对氢氰酸的催化氧化性能，讨论了载体对Cu催化剂的催化活性的影响。研究结果表明，CuO催化剂在较低温度下对氢氰酸有较好的催化活性，载体对催化剂活性的影响较大，负载铜质量分数5％的催化剂活性最高，在实验温度范围内催化剂有较好的热稳定性。
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  CuO脱硫剂脱除SO₂的工艺条件研究

  齐景丽，张文慧，徐春明，周广林

  工业催化. 2005, 13(5): 43.

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  用干混法制备了一系列以CuO为主要活性组分的SO₂脱硫剂，考察了脱硫剂反应条件
  对脱硫活性的影响。结果表明，烟气中的O₂对于CuO脱硫剂的活性有显著的促进作用，能
  增加脱硫剂硫容；脱硫剂显示较高活性的温度范围350～500 ℃；空速在1 800～4 200 h
  ^－1操作范围内，脱硫剂可维持较高且比较稳定的硫容。
催化剂载体与制备
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  W/O微乳液体系稳定条件与纳米镍的制备

  周海安, 史鸿鑫, 项菊萍，武宏科, 朱建萍,雷小明

  工业催化. 2005, 13(5): 46.

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  研究了适合于制备纳米金属催化剂的微乳液体系。考察不同体系和不同条件下能稳定存在的
  组成范围。将镍离子和还原剂的LAS/C₅H₁₁OH/二甲苯/H₂O微乳液，在80 ℃下反
  应4 h，制得粒径约20 nm的均匀纳米金属镍。该种纳米镍对硝基苯催化加氢的初始速率比雷尼镍
  高69倍。
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  混浆法制备甲烷氧化偶联催化剂及其表面形貌研究

  张长雷,陈丰秋,詹晓力

  工业催化. 2005, 13(5): 50.

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  采用混浆法制备了甲烷氧化偶联（OCM）催化剂，并考察了焙烧温度、焙烧时间、分解温度
  等对制备结果的影响。结果表明,分解温度是制备过程的主
  要影响因素；当分解温度在550 ℃左右时，OCM反应收率最高。对催化剂进行了BET
  和SEM测试，结果表明,分解温度能改变催化剂比表面积，在530 ℃左右时，比表面积最大。