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1999年, 第7卷, 第6期 刊出日期:1999-11-20
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综述与展望
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汽车尾气净化催化剂载体
王亚军, 曾庆轩, 冯长根
工业催化. 1999, 7(6): 3.
摘要
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叙述了汽车尾气净化对其催化剂载体的要求, 讨论了几种已用于汽车尾气净化的催化剂载
体, 比较了各种载体的性能。认为堇青石陶瓷蜂窝状载体是目前较为适合的汽车尾气净化催化剂载体。
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茂金属催化剂应用于丙烯的聚合
陈明亮
工业催化. 1999, 7(6): 8.
摘要
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可视化
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本文论述茂金属催化剂的结构对丙烯聚合活性以及所形成的聚丙烯的立构规整度等的影
响, 讨论丙烯聚合机理, 介绍聚丙烯弹性体的聚合。
研究与开发
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强酸型阳离子交换树脂催化剂预处理研究
霍稳周, 勾连科, 于镝明
工业催化. 1999, 7(6): 13.
摘要
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本文分别采用静态和动态法对苯乙烯-二乙烯基苯强酸型阳离子交换树脂催化剂进行了预处理研究。结果表明在强酸型阳离子交换树脂催化剂中有5%~15%的磺酸基团属于快速流失部分, 经过预处理可以预先除去, 进而可提高催化剂的使用寿命。预处理后的树脂催化剂应用于丙烯水合反应。在140℃、8.0M Pa、丙烯空速 0.3h
-1
、水烯摩尔比13.6 的反应条件下表现出很高的活性
和稳定性。
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活性氧化铝载体的研制
王桂英
工业催化. 1999, 7(6): 19.
摘要
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氧化铝是催化剂常用的载体。本文讨论了氢氧化铝凝胶制备工艺参数对产物氢氧化铝物性
的影响。
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含锰铜基甲醇催化剂的性能及其结构研究
郭宪吉
1
, 张利秋
2
, 鲍改玲
1
, 郭益群
1
工业催化. 1999, 7(6): 22.
摘要
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可视化
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用一步并流共沉淀法制备了CuO/ZnO/Al
2
O
3
和CuO/ZnO/Al
2
O
3
/MnO
2
两种甲醇合成催化剂。通过测试它们的初活性及耐热后的活性可知, 含锰的催化剂CuO/ZnO/Al
2
O
3
/MnO
2
具有较好的热稳定性。 利用XRD 和SEM 等实验手段, 对催化剂的结构和形貌进行了考察。 并研究了反应条件对催化剂活性的影响。
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抗钒催化裂化催化剂的性能评价
董力军
工业催化. 1999, 7(6): 27.
摘要
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利用XTL-5 型提升管中试装置, 对抗钒催化裂化催化剂CHV-1、 LV-23 及进口剂的裂化性
能进行了评价。结果表明, 三种催化剂均具有较强的抗钒性能, 催化剂上的钒含量为4100μg/g 时,催化剂活性仍保持在67 以上。国产抗钒催化裂化催化剂LV-23 与进口催化剂裂化性能水平相当。对于洛阳石油化工总厂炼油厂常压渣油, 按多产液化气方案可选用CHV-1; 按多产汽油方案可选用LV-23, 均能取得较好的效果。
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LC210 新型联醇催化剂的研制
张勇, 高俊文, 王亚利
工业催化. 1999, 7(6): 32.
摘要
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可视化
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采用新工艺制备的LC210 联醇催化剂经过实验室研究及工厂侧流试验表明, 其性能较
目前工业使用的同类催化剂有明显的提高和改进。
应用与效益
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采用JT-1G 型加氢催化剂优化制氢工艺
陈大跃, 胡先念
工业催化. 1999, 7(6): 40.
摘要
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可视化
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长岭炼油化工总厂20000Nm
3
/h 制氢装置通过采用JT-1G 型加氢催化剂, 反应器入口温度降至200℃, 停开干法脱硫循环机, 加氢后气体的质量指标达到后工序要求。不但降低了成本, 而且简化了工艺, 操作更方便, 并为制氢工艺进一步优化后, 停开制氢干法脱硫反应器奠定了基础。
测试与表征
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加氢裂化催化剂失活与再生
赵琰, 张喜文
工业催化. 1999, 7(6): 46.
摘要
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可视化
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利用XRD、XPS、TPR、ICP、IR、TEM 等技术, 测试和表征几种不同类型新鲜的、失活的和再生后工业用非贵金属加氢裂化催化剂的性能, 找出该催化剂失活的主要原因。经研究发现,加氢裂化预精制催化剂主要失活原因是积炭和金属聚集; 加氢裂化催化剂主要失活原因是积碳、所含沸石倒塌、金属聚集、孔结构堵塞及倒塌, 对于单段加氢裂化催化剂失活原因, 还包括酸中心中毒等。本文还探讨了器内与器外再生方式利弊及今后发展趋势。
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助剂对铁系CO 变换催化剂结构和稳定性影响的X-射线衍射研究
欧晓佳, 程极源, 王龙书
工业催化. 1999, 7(6): 57.
摘要
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)
PDF全文
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可视化
收藏
采用X-射线衍射法(XRD) 测定加入助剂Cr
2
O
3
、Bi
2
O
3
、CeO
2
的γ-Fe
2
O
3
催化剂还原前后的物相及氧化铁晶胞参数和晶粒度, 结果表明, Cr
2
O
3
、Bi
2
O
3
、CeO
2
都没有取代Fe
2
O
3
晶胞中的铁原子, 但它们在催化剂中的作用是不同的。Cr
2
O
3
和Bi
2
O
3
进入Fe
2
O
3
的晶格中, 能抑制氧化铁晶粒的长大, 提高了催化剂的活性和稳定性; 而CeO
2
则堆积在氧化铁表面, 它对氧化铁晶粒的长大作用不大, 它使催化剂活性大大提高必定有其它因素起作用。
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