1996年, 第4卷, 第3期　刊出日期：1996-09-10

  

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综述与展望
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  丙烯齐聚过程催化剂进展

  高峰;孙经武

  工业催化. 1996, 4(3): 3.

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  综述了丙烯齐聚过程用催化剂的进展, 对反应机理和工业生产状况亦做了简介。最后对本领
  域的研究方向提出了建议。
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  制备与使用条件对中变催化剂性能的影响

  陈开泰

  工业催化. 1996, 4(3): 8.

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  本文讨论了铁铬系中变催化剂在空气升温过程中超温现象的原因、制备过程中残存低价铁与
  高价铬对催化剂性能的影响以及提高铁铬系催化剂还原态强度的途径。
催化剂研究与表征
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  耐硫变换催化剂所需最低硫含量问题探讨

  张冬梅

  工业催化. 1996, 4(3): 13.

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  对于耐硫变换催化剂最低硫含量问题, 通过对理论和实验数据的分析, 认为仅以纯体相MoS₂
  水解与硫化反应平衡热力学计算来确定最低H₂S含量的方法尚有不足之处。从化学平衡和动力学
  两方面, 以实验数据和工业操作为依据, 探讨了耐硫变换催化剂所需最低硫含量问题, 认为变换
  气中H₂S含量对催化剂活性影响主要是动力学方面, 它还与催化剂组成和结构有关, 应通过实验
  测定具体催化剂活性与含量的关系曲线, 并结合使用条件来确定适宜的H₂S浓度低限。
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  H型阳离子交换树脂催化合成壬基酚绝热反应工艺研究

  张丽君;黄尔峰;姚亚平;袁梅卿;陈永福

  工业催化. 1996, 4(3): 19.

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  以H型阳离子交换树脂为催化剂, 采用三段串联固定床绝热反应器, 在酚烯比2.5(mol)、液
  空速2 h^-1、反应温度70～130 ℃条件下使壬烯和苯酚连续烷基化合成壬基酚。在连续运转期
  间, 壬烯转化率保持在94％～95％, 而作为对比的两段产物循环绝热反应工艺运行100 h后, 壬烯
  转化率已降至90％以下。
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  用新型催化剂合成碳酸丙烯醋与条件优化

  唐占忠；陈彦；瞿志坚；黄盛富；尚映红；程光剑

  工业催化. 1996, 4(3): 23.

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  研究了新型催化剂一存在下环氧丙烷与CO₂合成碳酸丙烯醋的反应。应用均匀设计法对实验进行优化, 确定了合成碳酸丙烯酷的最佳工艺条件, 即反应温度135 ℃, 压力3.0 MPa, 催化剂浓度0.001(摩尔比), 搅拌转速916 r/min。在此条件下催化剂活性为3.49 mol环氧丙烷/mol(cat)·min, 碳酸丙烯醋产率大于97%。对催化反应机理也进行了探讨。
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  CB-5B型重整催化剂的开发和工业应用

  徐远国

  工业催化. 1996, 4(3): 28.

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  本文概述了由抚顺石油化工研究院研究开发、长岭炼油化工总厂催化剂厂工业试生产, 并在
  高桥石化公司上海炼油厂首次进行工业应用试验的CB-5B型重整催化剂的实验室研究开发、工业
  试生产和工业应用结果。
催化剂研究与表征
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  CR-3型中压加氢处理催化剂的性能与工业应用

  邹颂溪;张继光

  工业催化. 1996, 4(3): 35.

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  新型CR-3型中压加氢处理催化剂具有较高的加氢活性、适宜的裂解活性、优良的再生性能和
  良好的稳定性。采用该催化剂单段加氢处理技术在大庆石化总厂260 kt·a^-1加氢裂化装置上运转, 经
  济效益显著。
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  T406型脱氯剂的研制与工业应用

  冯续

  工业催化. 1996, 4(3): 44.

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  报导了型脱氯剂的研制、性能试验和工厂运行结果。与国内外常见同类脱氯剂的对比试验及工业应用表明, 由化工部西北化工研究院开发研制的这一新型脱氯剂具有抗压碎强度高, 净化度高, 氯容量高的特点, 可以在常温下用于气相和液相原料中氯化物的脱除。即使在低温（4℃）下, 净化后原料中氯降至左右的情况下抓容量仍高达18％以上。该脱氯剂还能同时脱除原料中的硫。T406型脱氯剂已工业应用于混合二甲苯和氢原料的脱氯, 使用效果良好。
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  含锆低压合成甲醇催化剂的热分析研究

  徐三魁,王文祥

  工业催化. 1996, 4(3): 50.

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  本文对一系列含恰低压合成甲醇催化剂的活性、热稳定性及还原特性进行了测定和研究。结果表明, 在铜锌组份中添加错能提高催化剂的活性和热稳定性纯CuO还原分两步进行, 而双组份CuO-ZnO催化剂的还原则一步完成;在CuO-ZnO催化剂中添加少量错并不改变催化剂的还原历程, 但能促进Cu、Zn组份的协同作用, 使还原温度进一步升高。当错含量超过一定值后将使催化剂的还原分两步进行, 同时也引起还原温度向低温方向移动, 降低了Cu、Zn组份的协同促进作用及催化剂活性。
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  重整催化剂铂晶粒的再分散

  徐泽辉;王缨;李剑英;沈吕宁

  工业催化. 1996, 4(3): 55.

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  本文对部分失活重整催化剂铂晶粒的再分散进行了研究, 重点考察了水/氯比等因素对铂晶粒重新分散的影响。结果表明, 在515 ℃、水/氯比为5~20的条件下, 样品的分散度可以从0.4提高到0.85以上。通过对再生过程中铂氧化态的研究, 就铂晶粒的重新分散机理进行了初步探讨。