2012年, 第20卷, 第10期　刊出日期：2012-10-15

  

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应用与效益
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  室内甲醛污染控制技术研究进展

  孙权;李飞;张勇;侯鑫;兰力强;鲁丹

  工业催化. 2012, 20(10): 1-7. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.001

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  综述了吸附法、植物净化法、空气负离子技术、化学反应法、光催化法以及热催化氧化法等室内甲醛污染控制技术。其中，热催化氧化法尤其是室温催化氧化法在不用外加光源和热源情况下即可催化甲醛完全氧化，便于集成到空气净化器或通风空调系统中，适用范围广，被认为是空气净化技术发展的趋势，具有广阔的发展空间和应用前景。催化剂作为室温催化氧化技术的核心，开发高效稳定、廉价易得的室温应用催化剂将成为室内甲醛污染控制技术的重点研究方向。
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  钯膜及其在涉氢反应中的应用研究进展

  朱琳琳;桂建舟;鲁辉

  工业催化. 2012, 20(10): 8-13. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.002

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  综述了钯膜应用的研究进展，重点阐述了钯膜的透氢机理、制备方法、表征方法及在涉氢反应中的应用，总结了钯膜透氢性能的影响因素，指出了钯膜在分离和催化反应中面临的挑战，并对钯膜反应器的应用发展前景进行了展望。
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  高比表面积氟化铝材料制备的研究进展

  于洪波;林建军;谢冠群;王月娟;罗孟飞

  工业催化. 2012, 20(10): 14-20. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.003

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  氟化铝是金属氟化物中最具代表性的一类无机材料，具有L酸中心，广泛用作催化剂或催化剂载体，主要应用于氟氯烃及其ODS替代品的气固相催化合成。高比表面积氟化铝具有更多的表面L酸中心。综述了近年国内外高比表面积氟化铝合成的研究成果，评述了高比表面积无定形AlF₃和晶型AlF3(β-AlF3、α-AlF3和γ-AlF₃等)的合成方法，分析了溶胶-凝胶法、气相氟化法和加热分解法等方法对高比表面积氟化铝合成的影响。分析了高比表面积氟化铝合成中存在的一些问题，展望了高比表面积氟化铝合成的发展趋势和应用。  
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  乙二醇对NiMoP/Al₂O₃上二苯并噻吩加氢脱硫反应的影响

  周同娜;吕中秀

  工业催化. 2012, 20(10): 21-23. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.004

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  在NiMoP浸渍液中添加不同含量乙二醇，制备了一系列NiMoP/Al₂O₃催化剂，以二苯并噻吩为模型化合物，考察有机添加剂乙二醇对NiMoP/Al2O3催化剂加氢脱硫性能的影响。结果表明，乙二醇的加入显著提高催化剂的加氢脱硫性能，乙二醇中的羟基与Ni物质的量比为5∶1时，催化剂的加氢脱硫活性最高。乙二醇明显改善NiMoP/Al₂O₃催化剂的加氢性能。
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  S₂O₈^2-/ZrO₂-TiO₂ 固体超强酸催化剂的制备及其酯化性能

  曾飞虎;陈锦辉;王雪娥

  工业催化. 2012, 20(10): 24-28. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.005

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  利用共沉淀和低温陈化法制备S₂O₈^2-/ZrO₂-TiO₂ 固体超强酸作为合成硬脂酸正丁酯的催化剂。通过XRD、FT-IR和SEM对催化剂进行表征, 考察n(Zr)∶n(Ti)、焙烧温度、浸渍液浓度和浸渍时间对催化剂催化活性的影响，以酯化合成硬脂酸正丁酯实验为探针，同时考察反应温度和n(硬脂酸)∶n(正丁醇)对酯化率的影响。结果表明，在n(Zr)∶n(Ti)=2∶2、浸渍液(NH₄)₂ S₂O₈浓度0.5 mol·L^-1、浸渍时间6 h、焙烧温度500 ℃、n(硬脂酸)∶n(正丁醇)=1∶3、催化剂用量0.2 g、反应温度120 ℃和反应时间3 h条件下，酯化率可达98.69%。
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  蜂窝状Fe-Mo/ZSM-5催化剂制备及其对NOx催化还原性能的影响

  娄晓荣;李伟;李哲

  工业催化. 2012, 20(10): 29-34. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.006

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  以具有较低热膨胀系数和较好抗热冲击性的堇青石蜂窝状陶瓷为载体、Fe-Mo/ZSM-5为活性组分制备了蜂窝状催化剂，研究了表面活性剂、载体和涂覆方法等条件对蜂窝状催化剂性能及其催化活性的影响。采用XRD、FT-IR、BET和SEM等技术对蜂窝状催化剂的体相结构、表面离子形态等进行了表征和研究。结果表明，以羧甲基纤维素为表面活性剂、美国康宁公司的堇青石蜂窝状陶瓷为载体和超声波法涂覆的蜂窝状催化剂具有最佳的催化活性，300 ℃时NOx催化转化率达100%，且随着温度的升高保持不变。
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  稀土掺杂TiO₂光催化还原CO₂

  徐燕峰;王剑波;张晓龙;孙媛

  工业催化. 2012, 20(10): 35-38. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.007

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  采用溶胶-凝胶法制备了稀土掺杂TiO₂纳米光催化剂，并应用于光催化还原CO₂/H₂O体系中。通过XRD对光催化性能进行表征，研究稀土离子掺杂和焙烧温度对光催化性能的影响。结果表明，稀土La和Ce的加入可以抑制TiO2的晶相转变，提高光催化性能。催化剂800 ℃焙烧可达到最好的光催化活性，在反应时间7  h、CO₂流量200 mL·min^-1和反应液中NaOH与Na₂SO₃浓度均为0.10 mol·L^-1条件下，甲醇产率高达315.49 μmol·g^-1。并对稀土掺杂TiO₂催化剂光催化还原CO₂的机理进行了探究。
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  无机原料制备TS-1分子筛及其催化环己酮氨氧化

  吴婷;张宁;花建丽;温贻强;李保军;王向宇

  工业催化. 2012, 20(10): 39-42. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.008

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  分别以硅溶胶和白炭黑为硅源、三氯化钛为钛源合成了TS-1分子筛。采用XRD、FT-IR、SEM、TEM和低温N2吸附-脱附等方法表征，表明两种无机硅源均可制备结晶度较好和晶体结构完整的TS-1分子筛。将制备的TS-1分子筛用于催化环己酮氨氧化，结果表明，在优化反应条件下，硅溶胶制备的TS-1分子筛具有比白炭黑制备的TS-1更好的催化性能。
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  催化裂化汽油加氢脱硫技术的研究

  余济伟;王童;姜海波;赵悦;贺新

  工业催化. 2012, 20(10): 43-46. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.009

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  在分析催化裂化汽油硫和烯烃分布不均匀的基础上,对全馏分催化裂化汽油选择性预加氢后再分馏，开发出活性高和稳定性好的催化裂化汽油加氢脱硫催化剂及工艺技术。结果表明,产品汽油硫含量由196.2×10^-6降至39.2×10^-6，加氢脱硫率80.1%，硫醇由33.8×10^-6降至5.95×10^-6，烯烃体积分数较原料油降低了2.1个百分点， 研究法辛烷值损失0.5个单位，收率99.24%，可生产满足国Ⅳ清洁标准的汽油调和组分。
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  磷对MoNi/γ-Al₂O₃加氢处理催化剂性能的影响

  彭卫星;王继锋;杨占林;唐兆吉;姜虹

  工业催化. 2012, 20(10): 47-51. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.010

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  采用分步浸渍法制备了不同磷含量的MoNiP/γ-Al₂O₃加氢预处理催化剂。采用TPR、HRTEM和XPS技术对催化剂进行表征,以噻吩和喹啉为模型化合物，考察催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性。结果表明，磷与活性组分相互作用形成新Mo-Ni-O-P相，增加了低温还原峰面积，使还原峰峰顶温度升高。磷的引入提高了活性金属组分的硫化度，使催化剂的MoS₂片晶层数更多，片层长度更长，有助于噻吩和喹啉克服空间位阻吸附在活性中心位上；但过量磷会使MoS₂发生团聚，降低活性中心位数目，不利于提高催化剂活性。添加适量磷对催化剂表面和活性相进行有限度的改变，使催化剂具有最佳的脱硫和脱氮活性。
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  酸性离子液体［(CH₂)₄SO₃HMIM］［HSO₄］催化潲水油制备生物柴油的研究

  金昌磊;苑丽质

  工业催化. 2012, 20(10): 52-55. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.011

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  制备了酸性离子液体[(CH₂)₄SO₃HMIM］［HSO₄］并用于催化潲水油制备生物柴油，研究了反应时间、反应温度、醇油物质的量比和剂油物质的量比等对酯交换反应转化率的影响，确定了较适宜的反应条件。结果表明，在反应时间4 h、反应温度140 ℃、醇油物质的量比12和剂油物质的量比0.08条件下，酯交换反应转化率为92.13%。制备的生物柴油达到了中国柴油机燃料调合用生物柴油(BD100)标准GB/T20828-2007。
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  LHQ-11催化剂在Unipol工艺上的中试研究

  张鹏;韦少义;高宇新;乔彤森;王海;张平生;李朋朋

  工业催化. 2012, 20(10): 56-59. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.012

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  茂金属聚乙烯催化剂在Unipol气相法中试装置上进行了聚合评价试验。对催化剂活性、氢调敏感性、共聚性能、运行稳定性以及产品性能分析表明,LHQ-11催化剂的催化活性及其他综合性能与国外对比催化剂相当。
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  菲催化氧化制2,2′-联苯二甲酸

  宋志国；王敏

  工业催化. 2012, 20(10): 60-62. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.013

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  以质量分数30%的过氧化氢为氧化剂，Na₂WO₄·2H₂O 为催化剂，乙酸为溶剂，在酸性配体存在条件下，进行菲催化氧化制2,2′-联苯二甲酸。考察反应条件对产率的影响，确定较佳工艺为：菲25 mmol，30%过氧化氢用量20 mL，Na₂WO₄·2H₂O用量0.5 mmol，草酸2 mmol，在8 mL乙酸中回流反应3 h，得到高纯度2,2′-联苯二甲酸，收率达72%。产品结构经IR、¹H NMR、¹³C NMR 和元素分析进行了表征。
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  Fe/γ-Al₂O₃催化剂上CO同时还原NO和SO₂研究

  王学海;方向晨;刘忠生

  工业催化. 2012, 20(10): 63-67. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.014

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  研究了不同载体(γ-Al₂O₃、HZSM-5、TiO₂、SiO₂和MgO)负载Fe催化剂上CO还原NO反应及CO同时还原NO和SO₂反应。结果表明，Fe/γ-Al₂O₃催化剂对CO与NO反应具有良好的催化活性，但随着反应时间的延长，催化剂很快失活；在CO和NO反应中加入SO₂，可以明显改善Fe/γ-Al₂O₃催化剂对CO还原NO反应的活性稳定性；O₂和H₂O对催化剂活性的影响较大，CO₂对催化剂的影响较小。XRD结果表明，FeS₂是催化剂的活性中心，在CO与NO反应后，FeS₂转变为催化惰性的Fe₇S₈而导致催化剂活性下降；在CO与NO及SO₂反应体系中引入O₂后，Fe/γ-Al₂O₃催化剂上的活性组分FeS2被氧化为Fe₂O₃，导致催化剂失活。
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  蒸发浓缩-催化氧化耦合法处理草甘膦生产废水

  魏日出;陈洪林;张小明

  工业催化. 2012, 20(10): 68-71. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.015

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  含高浓度甲醛和甲酸的草甘膦生产母液的处理和回收是困扰草甘膦生产企业的难题。在减压条件下蒸发浓缩含有高浓度甲醛和甲酸的草甘膦母液，蒸出汽体通过催化剂床层，蒸出汽体中的甲醛和甲酸被彻底氧化为CO₂和H₂O。处理后蒸馏液中甲醛含量小于1 mg· kg^-1，达到国家一级排放标准；甲醛几乎完全转化为CO₂和H₂O，pH达5.00以上，可直接排放或回用于草甘膦生产。考察了Pt含量、添加CeO₂以及系统真空度等对Pt/AC催化剂催化性能的影响。
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  某电厂烟气脱硝催化剂使用前后性能测试及失活分析

  林德海;王中原;宋宝华

  工业催化. 2012, 20(10): 72-75. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.10.016

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  以某电厂SCR脱硝装置运行22 080 h的催化剂为研究对象，对催化剂进行脱硝率测试及化学表征。研究表明，运行了22 080 h的催化剂的脱硝率为57%，催化剂破碎和断裂较严重，比表面积下降2.48%~5.12%，XRD及XRF表征发现，催化剂被灰尘堵塞，有明显的K和Na中毒现象。